方法参照振荡烧瓶抑菌试验方法,按杀菌试验方法原理进行改进,建立非溶出性消毒制剂杀菌试验方法。结果改良振荡烧瓶法杀菌试验主要程序是将作用体系样液量扩大到50 ml,以便经过充分振荡溶出杀菌成分;取作用后样液加入到中和剂内,然后进行活菌计数培养。经采用改良振荡烧瓶杀菌试验方法检测一种微溶出性消毒剂的杀菌效果与常规悬液定量杀菌试验法检测结果比较,有显著统计学意义,改良振荡烧瓶杀此网站菌试验方法检测的结果能反应出该消毒剂真实杀菌效果。结论改良振荡烧瓶杀菌试验方法可以替代悬液定量杀菌试验方法,用于评价微溶出性消毒剂杀菌效果评价。”
“目的探讨环丙沙星临床药物配伍禁忌,总结预防及处理方法。方法通过临床案例分析及查阅文献,归纳环丙沙星配伍禁忌药物种类,探讨预防及处理措施。结果环丙沙星是临床常用的广谱抗生素,存在较多临床药物配伍禁忌已经,主要包括复方丹参、痰热清、肝素钠、利福霉素、头孢哌酮、头孢匹胺、异甘草酸镁以及呋苄西林钠。结论本研究总结归纳出环丙沙星各类配伍禁忌药物并提出处理方法,提醒医护人员全面了解临床药物联合使用时的注意事项,保证患者治疗安全。”
“目的了解南宁市学龄前儿童眼散光的主要类型及分布规律,为儿童散光防治提供参考。方法采用整群随机抽样法,随机选取南宁市3~6和岁学龄前儿童2 304名(4 608眼),采用标准对数视力表检测视力,Suresight自动验光仪测定散光状况。结果受检的4 608眼中,散光眼≥0.75 DC和≥1.25 DC的检出率分别为40.4%和12.3%,散光检出率随年龄增长而下降(χ2=18.659,P<0.01)。散光度分布以低度散光(0.75~1.00 D)、远视散光和顺规散光为主。不同年龄的散光度、散光类型和散光轴向分布差异均无统计学意义(P值均>0.05)。
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方法:用LC/UV、LC/MS/MS对未知杂质进行了定性、定量研究。结果:建立了复方制剂有关物质检测方法,溴米那普鲁卡因注射液有关
方法:用LC/UV、LC/MS/MS对未知杂质进行了定性、定量研究。结果:建立了复方制剂有关物质检测方法,溴米那普鲁卡因注射液有关物质主要由溴米索伐引起,并确定了3个未知杂质的可能结构。结论:本法可用于溴米那普鲁卡因注射液有关物质的检测。”
“目的建立人血浆苯巴比妥、酰胺咪嗪、地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物的气相色谱-质谱(GC-MS)定性、定量分析方法,并用于指导中枢神经系统药物BAY-61-3606价格中毒的临床抢救。方法血浆样品经乙酸乙酯提取,以保留时间、特征离子和谱库检索为定性指标,咖啡因为内标,采用选择离子模式定量。结果酰胺咪嗪、地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑在0.05~20.0mg·L-1内均呈良好线性关系,最低检出浓度为0.008mg·L-1。苯巴比妥、硝西泮在0.1~40.0mg·L-1内均呈良好线性关系,最低检出浓度为0.02mg·L-1。回收率为97.7以及8%~109.32%,日内RSD<9.62%,日间RSD<9.70%。结论所建立方法系统性好,快速、准确,能准确测定血浆中苯巴比妥、酰胺咪嗪、地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物含量。"
“目的设计合成一系列新型的含取代哌嗪及哌啶的噻吩并吡啶类衍生物,并对其体内抗血小板聚集活性进行了初步评价。方法从噻吩并吡啶(1)出发,与氯乙酰氯连接得到关键中间体(2),再与一CB-839浓度系列取代哌嗪及哌啶连接得到目标化合物(3-19)。结果得到17个新化合物,所有化合物结构都经过1HNMR及质谱确证。这些化合物都进行了大鼠体内抑制血小板聚集活性测试。其中化合物10-14具有较高活性。结论该类噻吩并吡啶衍生物有可能成为新型结构的具有抗血小板聚集活性的先导化合物,值得进一步研究。”
“<正>目前,疾病的复杂性以及临床用药的多样性造成药源性肾病呈现日益增多的趋势。与其他因素造成的肾功能损伤不同,药物引起的肾病在多数情况下可以防治。