人免疫系统(human immune system,HIS)小鼠大都用于评价肿瘤疫苗诱导细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)效应的能力,却不能准确反映肿瘤疫苗诱导体液免疫应答的能力。本研究利用密度梯度离心法分离人外周血单核细胞,与体外诱导分化的同源树突状细胞(dendritic cells,DCs)共Selleck移植到NCG小鼠中从而建立DC-HIS小鼠模型。在DC-HIS小鼠中,共移植的抗原递呈细胞(HLA-DR~+CD11c~+)能定植于模型小鼠脾脏;DCs共移植也显著提高了激活的人CD4~+ T/CD8~+ T细胞和人B细胞的比例,提示DCs-HIS小鼠能较好的模拟人体的免疫应答情况。利用所构建的DCs-HIS小鼠评价靶向HER2selleck chemicals蛋白疫苗(NitraTh-HER2)的免疫原性,结果显示,NitraTh-HER2疫苗能够诱导HER2特异性人IgG抗体的产生,并具有显著的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC),靶细胞SK-BR-3的裂解率达到47.1%;NitrGDC-0941体内aTh-HER2疫苗能够产生抗原特异性的CTL效应,靶细胞SK-BR-3的裂解率达到14.6%。研究结果提示,DC-HIS小鼠模型为预测人类肿瘤疫苗的免疫原性提供了有效的方法。
本研究报道了一种在镀金SPR晶片表面修饰亲水性涂层的研究。通过自由基聚合合成了一种2-甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、2-甲基丙烯酰氧乙基氧羰基对苯叠氮、多乙二醇甲基丙烯酸酯基对硝基苯酚甲酯(PEMN)共聚物PHMP。

特异性诊断生物标志物水通道蛋白-4抗体(AQP4-IgG)的发现与确认,使得NMOSD在发病机制、诊断及治疗上取得显著的进步,但AQP4-IgG并非NMOSD完全通用的生物标志物,还需要在NMOSD早期开发诊断标记物。随着临床和基础研究的不断进展,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)、水通道蛋白-1抗体(AQP1-IgG)、胶Ibrutinib说明书质纤维酸性蛋白抗体(GFAP-IgG)等在NMOSD发病中的地位逐渐受到重视。本文回顾近些年来与NMOSD发病相关的抗体研究成果,试图分析、综述各抗体在NMOSD发病机制中的作用现状及未来发展前景。
目的评价季节性流感病毒裂解疫苗在动物体内的安全性和免疫原性。方法按《中国药典》三部(2015版或)方法进行BALB/c小鼠异常毒性试验。免疫原性试验将BALB/c小鼠随机分为2组,试验组每只小鼠肌肉注射0.1 m L测试疫苗,空白对照组注射0.1 m L PBS。接种后连续观察49 d,每天记录动物的活动、饮食及体质量情况。分别于接种后0、14、28、35和49 d,采血并分离血清,红细胞凝集抑制试验(MLN2238细胞系hemagglutination inhibition,HI)检测血清抗体水平。结果异常毒性试验结果提示该疫苗的安全性良好,对小鼠的生长无影响,符合《中国药典》三部(2015版)判定标准。免疫原性试验结果显示,BALB/c小鼠免疫后28 d,血清抗A(H1N1) pam09和A(H3N2) HI抗体阳转率均达到了100%;免疫后35 d,抗B(Victoria系)的抗体阳转率达到70%。

目的制备兔抗柯萨奇病毒A6型(Coxsackie virus A6,CVA6)多克隆抗体,并鉴定其特异性。方法将杆状病毒-昆虫细胞表达系统中共表达的CVA6病毒样颗粒(virus-like particle,VLP)纯化后免疫日本大耳白兔,制备其多克隆抗体;用CVA6-R69-XY-2016、CVA10-R97-XY-2016、CVA16-V2173-MA 价格-XY-2016、EV71-V54-XY-2016及CVA6 Gdula毒株分别感染人恶性胚胎横纹肌瘤RD细胞,体外中和试验及ELISA法检测中和抗体和结合抗体效价,Western blot法及间接免疫荧光试验(indirect immunoinfluscent assay,IFA)检测抗体特异性。结果制备的兔抗CVA6 VLP多克隆抗体与Paclitaxel体外CVA6-R69-XY-2016及CVA6 Gdula毒株的中和抗体效价均可达1 024,多克隆抗体仅与这2种病毒的结构蛋白VP1、VP2及VP3产生特异性反应,仅在这2种病毒感染的RD细胞中产生明显的绿色荧光;经ELISA分析,其结合效价达1×10~7。结论成功制备了兔抗CVA6 VLP多克隆抗体,其特异性良好,可为CVA6血清型中和试验Ipilimumab鉴别、病毒结构蛋白定性定量分析提供抗体试剂。
[目的]研究与观察中西医结合治疗在免疫性不孕患者中的临床疗效及对Th表达的影响程度。[方法]选取2017年2月至2019年2月某院收治的80例免疫性不孕患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组进行常规西医治疗,观察组则进行中西医结合治疗。比较两组患者的痊愈率、复发率、妊娠率及治疗前后不同时间的血清免疫抗体指标及Th相关指标表达情况。

采用酶联免疫吸附试验检测受试者血清CA19-9和HMGA2水平,采用全自动电化学发光仪检测血清人附睾蛋白4和糖链抗原125水平,并计算ROMA指数,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CA19-9、HMGA2及ROMA指数对卵巢癌的诊断价值。结果卵巢癌组患者血清HMGA2、CA19-9水平和ROMA指数均高于良性卵巢疾病组通常和健康对照组(P <0. 05);良性卵巢疾病组血清HMGA2、CA19-9水平和ROMA指数高于健康对照组(P <0. 05)。血清CA19-9、HMGA2水平及ROMA指数与卵巢癌国际妇产科协会分期、淋巴结转移有关(P <0. 05),与患者年龄、腹水量及卵巢癌组织学类型无关(P> 0. 05)。查找更多ROC曲线分析显示,血清CA19-9、HMGA2及ROMA指数对卵巢癌的最佳诊断截断点分别为301. 76 k U·L~(-1)、294. 13 mg·L~(-1)、82. 48%;血清CA19-9、HMGA2及ROMA指数单独检测诊断卵巢癌的特异性、敏感性、准确度比较差异无统计学意义(P> 0. 0selleck产品5);血清CA19-9、HMGA2及ROMA指数联合检测诊断卵巢癌的特异性、敏感性、准确度高于三者单独检测(P <0. 05)。结论血清HMGA2、CA19-9及ROMA指数联合检测对卵巢癌有一定的诊断价值。
目的 评价毫火针治疗癌症晚期中、重度疼痛的临床疗效。方法 将66例癌症晚期中、重度疼痛患者随机分成观察组(34例,脱落4例)和对照组(32例,脱落2例)。

结果表明 PCR扩增得到1 277 bp的β_2-AR全基因序列,其中包含一个1 257 bp的开放阅读框,编码418个氨基酸残基;蛋白跨膜区段分析显示其第二细胞外环(pβ_2-AR-E_Ⅱ)位于第170～200位氨基酸,由93对碱基编码;设计并合成的DNA序列(D-E_Ⅱ)共201 bp;构建的重组质粒pET-也许32a-D-E_Ⅱ经双酶切后得到两条预期大小的片段,测序显示插入序列与D-E_Ⅱ序列一致。说明猪β_2-AR第二细胞外环基因原核表达载体构建成功。
【目的】观察消癖颗粒单药及联合他莫昔芬对乳腺癌细胞增殖、迁移、克隆、凋亡及细胞内DNA损伤程度的影响,探讨消癖颗粒与他莫昔芬的协同抗或者癌作用。【方法】选取雌激素受体(ER)+、孕激素受体(PR)+人源乳腺癌细胞MCF-7和T47D,将消癖颗粒、他莫昔芬单药或联合用药加入对数生长期的MCF-7和T47D细胞中,以不加药同期培养的细胞作为空白组。分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、乳酸脱氢酶(LDH)实验、酶联免疫吸附测定Oligomycin A法(ELISA)、划痕实验、球囊形成实验、平板克隆实验及原位末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)标记法(TUNEL)和Annexin V-FITC/碘化丙啶(PI)双染色法检测干预后乳腺癌细胞MCF-7和T47D的生物学表现。【结果】消癖颗粒、他莫昔芬单药或联合用药均有抑制乳腺癌细胞MCF-7和T47D增殖的作用,呈浓度依赖性,且联合用药组抑制率高于单药组(P<0.05)。

结论本研究建立了基于微滴式dPCR的SIV病毒DNA的绝对定量方法,可有效的对细胞和组织中病毒储存库样本中病毒DNA载量进行动态绝对定量,极大提高了模型应用评价的准确度。
以大肠杆菌为指示菌，研究了苯乳酸和醋酸的联合抑菌效应及作用机理。首先，联合抑菌指数法与时也间-杀菌曲线对苯乳酸与醋酸的联合抑菌效应的评价结果显示，苯乳酸和醋酸对大肠杆菌具有协同抑菌效应。其次，Zeta电位分析表明苯乳酸和醋酸可以协同改变大肠杆菌细胞表面电荷分布。再次，DiSC_(3)(5)荧光探针标记荧光光谱数据显示苯乳酸和醋酸可以协同消Smoothened Agonist体外散大肠杆菌细胞膜电势；荧光探针SYTO 9/PI标记流式细胞术结合荧光显微镜结果显示，PI对苯乳酸、醋酸和联用组的沾染率分别为8.8%、1.6%、12.8%，表明苯乳酸与醋酸联用对细胞膜完整性具有协同破坏作用，但破坏程度较弱；扫描电镜图表明苯乳酸和醋天然产物库半抑制浓度酸会导致大肠杆菌发生凹陷等形变。最后，荧光光谱法对基因组DNA的分析显示苯乳酸和醋酸可导致基因组DNA发生荧光淬灭现象，两者联用可增加淬灭程度，表明苯乳酸和醋酸对大肠杆菌基因组DNA具有协同破坏作用。综上所述，苯乳酸和醋酸两者可以通过协同改变细胞表面电荷分布，消散细胞膜电势，引起细胞发生形变，破坏基因组DNA从而发挥抑菌作用。

观察组患者的生活质量改善率、总体有效率、疾病控制率均明显高于对照组(P<0.05)。结论 益气活血法治疗卵巢癌患者,可以明显降低其血清HE_4、SMRP及肿瘤标记物水平,调节机体免疫力,提高预后生活质量,改善疾病治疗的有效率和控制率。
含SAM尖端结构域的E26转化特异性因子(SAM pointed domain cintaining Ets transcripPARP抑制剂tion factor,SPDEF)是Ets转录因子家族的成员之一。SPDEF又称为前列腺源性Ets因子(Prostate-derived Ets factor,PDEF),最初在前列腺癌中发现,在前列腺癌进展过程中发挥重要作用,作为前列腺特异性抗原基因(PSA)启动子的非雄激素依赖性转录激活因子。目前研究发现SPDEF在前列腺癌、乳腺癌和肺癌等PLX3397不同组织中发挥抑制肿瘤或促进肿瘤的作用,但其具体机制仍未完全阐明。本文主要介绍SPDEF的结构和SPDEF在不同肿瘤中的调控机制,预期SPDEF在肿瘤中的重要作用,为相关肿瘤的防治提供了新思路。
目的基于Oncomine数据库及cBioPortal挖掘人蛋白酶激活复合体亚基2(PSME2)基因在卵巢癌细胞中的表达及可能的作用机制或,为深入研究PSME2在卵巢癌中的作用提供理论依据。方法对Oncomine数据库中PSME2基因在卵巢癌中表达的13项研究数据进行荟萃分析,在cBioPortal在线数据库应用Kaplan-Meier法分析PSME2表达水平与卵巢癌患者生存时间的关系,探讨其临床意义,应用Genecards数据库收集与PSME2基因相关的蛋白,并通过STRING绘制PSME2相关蛋白网络图,随后结合DAVID在线软件分析蛋白富集的生理过程。

基线NIHSS评分(每增加1分 OR 1.266,95%CI 1.163～1.377,P<0.001)及CSVD总负荷评分≥3分(OR 4.643,95%CI1.562～13.801,P=0.006)是AIS静脉溶栓患者住院期间并发症的独立危险因素。结论 CSVD总负荷评分≥BTK pathway inhibitor3分是静脉溶栓患者90 d不良预后的独立危险因素。
目的探讨数字减影血管造影(DSA)技术在肝癌合并肝动脉-门静脉瘘介入治疗中的应用价值。方法收集2013年12月至2018年11月本院收治肝癌合并肝动脉-门静脉瘘60例当作本研究的对象。60例selleck chemical患者介入治疗中均给予数字减影血管造影(DSA)技术,观察肝癌合并肝动脉-门静脉瘘的分型同肝癌病理种类之间的关系、DSA影像学表现与治疗效果。结果 (1) 60例患者中,巨块型、结节型、弥漫型分别为25例、23例、12例;(2) DSA影像学表现 造影selleck screening library肝动脉单条门脉主干、多条门脉主干、分支显影;(3)肿瘤栓塞成功55例,成功率高达91.67%。结论数字减影血管造影(DSA)技术在肝癌合并肝动脉-门静脉瘘介入治疗中的应用为介入治疗操作提供了最为可靠的依据,值得临床推广。
目的应用相位对比磁共振血管成像(PC-MRA)技术探讨青中年血管性头痛患者的脑血流动力学表现。

复查的219例患者中,18例(8.2%)患者支架内轻、中度再狭窄,5例患者(2.3%)支架内重度再狭窄。结论 双C造影机相比单C造影机具有减少造影剂用量、降低X射线辐射量的特点,其辅助Gateway-Wingspan支架植入系统治疗颅内动脉狭窄能有效减少患者手术并发症,具有较好的安全性和临床疗效。
目的探讨血管内介入治疗创伤3MA性颈动脉海绵窦瘘(TCCF)的策略及预后。方法回顾性分析2012年6月—2018年12月在中南大学湘雅二医院神经外科接受血管内介入治疗的24例TCCF患者临床资料、血管内治疗策略及预后,其中男性13例,女性11例,年龄18～79岁,平均46.3岁。均有明确的头面部创伤史,时间3d～10年。结果 24例患者LY2109761半抑制浓度行栓塞治疗25次,其中单独使用可脱球囊经动脉治疗4例,1例在治疗后1d出现球囊移位,在闭塞试验代偿良好的情况下,继而闭塞病变侧颈内动脉;球囊保护下弹簧圈加Onyx胶经动脉栓塞治疗15例,弹簧圈加Onyx胶经静脉栓塞治疗2例,使用覆膜支架治疗2例,直接接受病变侧颈内动脉闭塞治疗1例。术后颅内杂音均消失,随访Selleckchem CHIR99021时间6个月～6年,平均44.8个月,搏动性突眼、球结膜充血、视力下降均得到不同程度缓解;6例复视患者中2例永久性外展受限;2例眼睑下垂好转,其中1例新发外展受限,1年后好转;5例头晕好转。结论血管内介入是TCCF主要及有效的治疗手段,随着介入技术发展及材料的更新,TCCF患者应得到个体化血管内治疗。
目的探讨血凝酶-海藻酸钙微球对人动脉血管内皮细胞(VECs)炎症的影响。

方法 HT22小鼠海马神经元细胞随机分为空白对照组、2%七氟醚组(2%Sevo 6h组、2%Sevo 12h组和2%Sevo 24h组)、4%七氟醚组(4%Sevo 6h组、4%Sevo 12h组和4%Sevo 24h组)和8%七氟醚组(8%Sevo 6h组、8%Sevo 12h组和8%Sevo 24h组),应用四甲基偶氮唑盐比色(MCPI-1205供应商TT)法和乳酸脱氢酶(LDH)法分别检测各组HT22小鼠海马神经元细胞存活率和死亡率。根据实验结果将细胞分为生理盐水组、生理盐水+4%Sevo 12h组、生理盐水+8%Sevo 12h组、N-乙酰半胱氨酸组(NAC组)、NAC+4%Sevo 12h组和NAC+8%Sevo 12h组。采用MTT法和LDH法分别Selleckchem Dasatinib检测NAC预处理后各组HT22小鼠海马神经元细胞存活率和死亡率;应用单细胞凝胶电泳检测各组HT22小鼠海马神经元细胞DNA双链断裂情况;Western blotting法检测各组HT22小鼠海马神经元细胞中DNA损伤相关蛋白8-OHdG、ATM、p-ATM和γ-H2AX表达量;DCFH-DA法检测各组HT22selleck合成小鼠海马神经元细胞中活性氧(ROS)水平。结果 与空白对照组比较,2%Sevo组HT22小鼠海马神经元细胞存活率和死亡率差异无统计学意义(P>0.05);4%Sevo组和8%Sevo组HT22小鼠海马神经元细胞存活率降低(P<0.01),死亡率升高(P<0.01)。与4%Sevo组比较,同一时间8%Sevo组HT22小鼠海马神经元细胞存活率降低(P<0.05),死亡率升高(P<0.05)。