采用MTT法检测不同浓度的二氢杨梅素溶液对骨肉瘤细胞增殖的抑制作用；采用倒置显微镜、Hoechst33258荧光染色法和流式细胞术检测不同浓度的二氢杨梅素溶液对骨肉瘤细胞形态、凋亡和周期的影响；并进一步采用Western Blot法分析点击此处细胞周期蛋白和凋亡蛋白表达的影响。研究结果表明二氢杨梅素对骨肉瘤细胞增殖具有显著的抑制作用，细胞形态发生了明显变化，呈显著的剂量依赖型，其半数抑制浓度（IC50）值为24.41±1.25μM。细胞周期实验结果表RSL3 NMR明，经二氢杨梅素处理后，G0/G1期细胞数百分比从60.20%下降到21.50%，而G2/M细胞数百分比从11.60%增加到45.30%，细胞周期蛋白Cyclin B1表达下降引起细胞周期阻滞；此外，抗凋亡蛋白U0126分子量Bcl-2表达和促凋亡蛋白Bax表达的比例显著下降，从而诱导细胞发生凋亡。这些结果表明二氢杨梅素具有显著的抗骨肉瘤增殖活性，可开发一种潜在的治疗骨肉瘤的功能食品或药物。
天麻-钩藤药对是临床治疗帕金森病出现频次最高的药对，天麻素和异钩藤碱是天麻-钩藤药对抗帕金森病的主要有效成分。

巨噬细胞(Mf)是非特异性免疫反应的主要效应细胞,分为经典途径激活Mf(M1型)和替代途径激活Mf(M2型)。Mf通过表达细胞外因子蛋白调控血管生成、融合尖端细胞协助血管网形成、改变细胞外基质成分协助血管网构建,从而参与新生血管的形成过程。视网膜新生血管是缺血、缺氧性视网膜病变共有的病理改变,其形成过程涉及Selleck到多种细胞因子和调节机制。Mf通过联络和(或)上调各促血管形成因子,发挥促血管生成的作用;Mf激活和极化与新生血管形成过程中的多种分子和细胞功能变化紧密相关。针对Mf的作用机制以及型别调控药物的深入探究,将为视网膜新生血管疾病的治疗寻找到更多的治疗靶点并开发出新型治疗手段。
目的评价Tyrosine Kinase Inhibitor Library supplier人源脂肪干细胞对辐射诱导的肠血管损伤的修复作用。方法选用成年雄性SD大鼠,共34只,给予全腹部15 Gy X射线照射。造模后,取其中17只给予P6代人源脂肪干细胞腹腔注射治疗(Ad-MSC治疗组);另17只大鼠给予双磷酸盐缓冲液(PBS)腹腔注射治疗(PBS溶剂对照组)。照射后第10天,流式细胞分Dorsomorphin IC50析绒毛内CD31阳性内皮细胞的数量,免疫荧光染色分析新生的血管内皮细胞,免疫组织化学染色分析血管结构的连续性;并提取受照小肠组织总RNA,实时荧光定量PCR检测受照组织内基质细胞起源因子-1(SDF-1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)以及血管内皮细胞生长因子受体(Flk-1)的表达量。检测Ad-MSC治疗组的受损小肠内新生的内皮细胞来源。

结论气郁质患者以女性为主,易罹患的疾病以内分泌、妇科疾病为主;目前多研究团队合作尚未形成大的规模,有待以后研究者的共同合作。
糖尿病神经源性膀胱(DNB)是糖尿病常见的慢性并发症之一。仝小林院士认为,糖尿病神经源性膀胱主要病机为肾阳亏虚,气滞、湿热、瘀血等蕴结膀胱,膀胱气化不利,治疗上行气、利水、祛瘀三方兼顾,重在行气。橘核、荔枝核、沉香粉是治疗糖尿病神Quisinostat NMR经源性膀胱行气的常用药对,橘核、荔枝核入肝经,长于理气通络,沉香粉疏膀胱郁气。夹瘀配伍琥珀粉、生大黄散瘀止血,利水通淋,无论寒热虚实,皆可作为基础之药。常用剂量橘核为15～30 g,荔枝核为15～30 g,沉香粉为1～3 g分冲。
目的观察消痞启膈汤联合耳穴压豆治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法 将150例糖尿病胃轻瘫患者随机分Panobinostat为5组。空白对照组仅予基础治疗,药物对照组给予常规西药(盐酸伊托必利)治疗,中药汤剂治疗组予消痞启膈汤治疗,耳穴治疗组予耳穴压豆治疗,联合治疗组予消痞启膈汤及耳穴压豆治疗,以4周为疗程,观察治疗前后中医临床证候积分、胃半排空时间的变化,对比各组的治疗总有效率。结果治疗后5组的症状皆较治疗前有所改善,且联合治疗组总有效率(92.3%,24/2IWP26)明显高于空白对照组(45.2%,14/31)、药物对照组(63.6%,21/33)、中药汤剂治疗组(75.0%,21/28)、耳穴治疗组(71.9%,23/32)(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后5组中医证候积分及胃半排空时间皆降低,且联合治疗组改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论消痞启膈汤联合耳穴压豆治疗糖尿病胃轻瘫具有显著的疗效。
目的探讨尿石素A对2型糖尿病小鼠脂肪组织胰岛素抵抗的影响。

结果表明：101份供试材料的trnH-psbA序列全长381 bp，有10个变异位点，可通过变异位点鉴别出越南油茶、红花油茶及部分普通油茶，系统发育树将越南油茶聚为一支，自展支持率为64%；matK序列全长797 bp，有5个变异位点，可通过变异位点鉴别出越南油茶、红花油茶及部分普通油茶，系统发育树将红花油茶聚为一支，越南油茶聚BLZ945生产商为一支，自展支持率分别为65%和64%。因此，trnH-psbA序列可对越南油茶进行有效鉴别，而matK序列可对越南油茶和红花油茶进行有效鉴别。该研究结果对避免油茶种苗混杂、规范海南油茶种苗市场有一定的现实意义。
为获得抗逆性强、生长正常的转基因紫花苜蓿植株，本研究以野生型拟南芥(ArabidSGC-CBP30花费opsis thaliana)和蒙古沙冬青(Ammppiptanthus mongolicus)为材料，利用PCR和DNA重组技术，克隆了拟南芥Rd29A (responsive to dehydration, Rd29A)基因ATG上游共1 520 bp的启动子区域；克隆了蒙古沙冬青脱水素基因(AmDselleck chemicalsHN)共572 bp的开放阅读框，构建了Rd29A启动子驱动AmDHN基因表达的植物表达载体pCHF-RD-DHN。以紫花苜蓿(Medicago satiua)品种‘敖汉苜蓿’的下胚轴和子叶为受体材料，利用农杆菌介导法，将构建的pCHF-RD-DHN表达载体转入敖汉苜蓿中，经筛选获得了抗性再生植株。通过PCR检测显示，Rd29A启动子驱动的AmDHN基因已转入敖汉苜蓿的基因组中。

方法体外培养人卵巢癌OVCAR3细胞。温控4℃,MMP-9、NE、0.125%胰蛋白酶分别处理OVCAR3细胞,光镜下观察不同时间段细胞形态学变化;采用Western印迹法检测OVCAR3细胞中E-cadherin、MUC16总体表达;免疫荧光技术定位E-cadherin、MUC16。应用酶联吸附测定技术(ELISA)定量培养基中脱Selleck落的MUC16胞外段蛋白。结果 NE、MMP9处理细胞后,细胞形态由平铺鹅卵石样呈细长/纺锤状,细胞间逐渐分离、扩散。NE、MMP9处理24h后E-cadherin表达均显著下降,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),而0.125%胰酶组与对照组之间差异无统计学意义。免疫荧光检测结果检测E-cadhSelleck Momelotiniberin、MUC16主要定位在细胞膜。ELISA结果显示,MMP-9处理细胞后,上清液中MUC16胞外段CA125的含量明显增高。结论中性粒细胞相关蛋白酶NE、MMP9诱导细胞形态由平铺鹅卵石样呈细长/纺锤状,细胞间逐渐分离、扩散。两者通过酶解卵巢癌细胞膜上E-cadherin,促进上皮间叶转化(epithGalunisertib供应商elial mesenchymal transformation, EMT),细胞间接触和极性的丧失,进一步脱落。此外,MMP-9可以降解细胞膜上MUC16蛋白,使MUC16胞外段脱落,揭示局部MMP-9酶浓度升高与血清学CA125水平有一定关联。
目的 探讨B细胞转位基因3(BTG3)在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞增殖、侵袭、迁移的影响。

方法在四川省绵阳市采用滚雪球抽样法抽取MSM,对MSM进行艾滋同风险认识、艾滋病知识及性行为等调查并抽取静脉血进行HIV-抗体和TP-抗体检测,采用描述流行病学分析方法对结果进行分析,并采用多因素非条件logistic回归模型进行风险认识与知识、高危性行为关联性分析。结果回收有效问卷1 226份,MSMselleck TGFbeta 抑制剂平均年龄(27.5±9.0)岁,高中及以上占87.9%(1 078/1 226),未婚占81.1%(994/1 226)。艾滋病知识知晓率为97.4%(1 194/1 226),近6个月肛交有保护占71.4%(802/1 123),有风险认识占94.6%(1 160/1 226YH25448)。多因素分析结果显示,相对于无风险认识者,知晓艾滋病知识(ORa=18.951,95%CI 6.813～52.720)、近6个月肛交有保护(ORa=1.821,95%CI 1.074～3.262)者有风险认识概率更高。结论 MSM具一定风险认识,风险认识与知识及高危性行为相关SP600125临床试验,知识对风险认识、风险认识对行为的促进作用明显。
为探究猪瘟病毒抗体纳米荧光检测试纸条的临床应用效果,对181份未免疫猪瘟疫苗、71份已免疫猪瘟疫苗的临床猪血清,采用本研究试纸条和北京世纪元亨公司的ELISA试剂盒分别进行抗体检测,对4头存在母源抗体的不同免疫时间仔猪血清、不同阶段的猪血清,采用本研究试纸条进行抗体检测,并对检测结果进行分析统计。

结果采用本研究所建立的方法可以获得生长活力好、细胞纯度高以及较稳定的人卵巢黄素化颗粒细胞;CCK-8结果显示EGF最佳作用浓度为10 ng·m L~(-1);细胞周期结果显示,EGF使人卵巢黄素化颗粒细胞周期表现为G0/CCI-779分子量G1期的比例减少,S+G2/M期的比例增高(P均<0.05);RT PCR结果显示,与对照组相比EGF作用后cyclin D1基因相对表达量升高,P21基因相对表达量下降(P均<0.01);WeNU7441价格stern blot结果显示,与对照组相比EGF作用后,颗粒细胞cyclin D1蛋白相对表达量升高,P21蛋白相对表达量降低(P均<0.05)。结论添加10 ng·m L~(-1)浓度的EGFGo6983浓度培养人卵巢颗粒细胞可通过对细胞周期调控因子cyclin D1和P21m RNA及蛋白表达水平的影响,促进颗粒细胞增殖。
目的探讨心房利钠肽(atrial natriuretic peptide,ANP)对人三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖和周期的影响。

结果与结论 共检索到相关文献419篇,其中有效文献49篇。目前相关代谢酶编码基因多态性研究较多且结果较为一致的是UGT1A1~*6和UGT1A1~*28,其突变等位基因可能会导致患者不良反应(腹泻和中性粒细胞减少)发生率更高,提示上述位点突变与CPT-11致不良反应的发生密切相关;但上述基因的多态性Tanespimycin对CPT-11化疗疗效的影响仍存有争议。有关CYP3A4、CYP3A5、ABCB1、ABCC1、ABCC2和ABCG2基因多态性与CPT-11不良反应及化疗疗效的研究较少,且相关性尚无定论,还有待高质量的研究予以论证。多篇案例报道提示,SLCO1B1基因521T>C、388Selleck XL184A>G双突变可能会导致CPT-11及其活性产物(7-乙基-10-羟基-喜树碱)的蓄积,虽证据级别低,但结果较为一致,具有一定的参考价值;同时,现有研究更倾向于SLCO1B1基因388A>G位点A等位基因是患者临床获益的有利因素。应加强CYP、ABC等基因的多态性研究,并综合selleck screening library考虑经济因素,合理建议患者进行UGT1A1~*6、~*28和SLCO1B1基因388A>G、521T>C位点的联合检测,以降低患者用药风险、优化其个体化治疗方案。
目的根据细胞色素P450(CYP)2C19基因分型对急性冠状动脉综合征患者(acute coronary syndrome,ACS)PCI术后个体化抗血小板治疗及常规治疗的临床预后影响。

结论认知训练改善缺血性脑卒中后血管性认知功能障碍的临床效果肯定,明显延缓认知功能障碍进展,改善其认知功能。
目的以人肺动脉平滑肌细胞(HPASMC)为研究对象,探讨连接子蛋白43(Cx43)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的细胞增殖、迁移的影响。方法体外培养的对数生长期HPASMC,分为对照组、AngⅡ处理组、AngⅡ联合二甲基亚砜(DMSO)处理组Selleckchem JQ1及AngⅡ联合坎地沙坦处理组。采用CCK-8法检测HPASMC增殖, Transwell~(TM)小室检测HPASMC的迁移能力,划痕实验检测其迁移能力; Western blot法检测HPASMC的Cx43蛋白及其磷酸化、骨桥蛋白(OPN)、增殖细胞核抗原(PCNA)、SMAD家族成员2(SMAD2)、SMAD3的蛋白水平。结果与对照寻找更多组相比, AngⅡ处理组OPN、PCNA蛋白表达增加,细胞增殖和迁移能力增强;与AngⅡ处理组相比, AngⅡ联合坎地沙坦处理组细胞的增殖和迁移能力降低。与对照组相比, AngⅡ处理组Cx43蛋白及其磷酸化水平均明显增加, SMAD2、SMAD3的蛋白表达增加,而AngⅡ联合坎地沙坦组各蛋白表达较AngⅡ组均明显降低。结论 AngⅡ上调Combretastatin A4体外Cx43蛋白的表达促进HPASMC增殖和迁移,可能与激活SMAD2/3信号通路有关。
目的比较腹腔镜与开腹肝切除术治疗肝血管瘤的疗效。方法纳入2015年5月至2019年9月在复旦大学附属中山医院接受腹腔镜或开腹手术治疗的肝血管瘤患者119例,采用倾向性评分匹配(propensity score matching,PSM)对两组患者基本资料进行匹配,回顾分析两组患者手术疗效、术后恢复、住院时间和住院费用。

方法脂质体方法行瞬时转染,CCK-8法检测细胞增殖能力和顺铂半数抑制浓度(IC_(50));流式细胞术检测细胞凋亡率;实时定量PCR(qRT-PCR)分析miR-214-3p及EGR1表达;蛋白质印迹法检测细胞EGR1及着色性干皮病基因(XPD)蛋白表达。结果人卵巢癌顺铂敏感细胞OV2008中miR-214-许多3p表达高于人卵巢癌顺铂耐药细胞C13K (P<0.001)。转染48 h,miR-214-3p在OV2008 inhibitor组细胞(0.11±0.09)、C13K mimics组细胞(22.42±4.27),与OV2008空白对照组细胞(7.92±2.22)及C13K空白对照组Ralimetinib供应商细胞(0.33±0.16)比较,差异有统计学意义(P<0.001);C13K mimics组细胞增殖减慢,细胞凋亡上升,细胞对顺铂敏感性增加,OV2008 inhibitor组细胞增殖加快,细胞凋亡下降,对顺铂敏感性降低(P<0.01);miR-214-3p上调后EGR1在mRNA及鑾锋倝鏇村蛋白水平表达升高,XPD蛋白降低;miR-214-3p下调使EGR1在mRNA及蛋白水平表达降低,XPD蛋白升高。结论 miR-214-3p与卵巢癌细胞顺铂耐药有关,EGR1蛋白可能是miR-214-3p的下游靶点。
目的探究恶性实体肿瘤患者淋巴细胞亚群及CD4~+T细胞、CD8~+T细胞上免疫检查点分子PD-1、LAG-3、TIM-3的表达情况。