结论:中药抗瘤增效方结合化疗治疗中晚期NSCLC可以获得较好的局部病灶稳定缓解,降低肿瘤标志物水平,同时明显改善伴随症状,提高生活

结论:中药抗瘤增效方结合化疗治疗中晚期NSCLC可以获得较好的局部病灶稳定缓解,降低肿瘤标志物水平,同时明显改善伴随症状,提高生活质量。”
“β-连环素(β-catenin,β-cat)作为一种重要的黏附分子,参与细胞间的黏附及Wnt信号通路的传导。Wnt通路中各成分的改变可导致β-catenin的变化,β-selleck产品catenin稳定入核启动下游原癌基因的表达,在多种恶性肿瘤的发生、发展和预后中都发挥重要作用。对Wnt/β-catenin信号通路的研究有助于进一步揭示肿瘤顺铂耐药机制,有望为治疗恶性肿瘤提供一个新的靶点。现对Wnt/β-catenin信号通路在肿瘤顺铂耐药研究中的作用作一综述。”
Panobinostat核磁
“目的探讨塞来昔布对胃癌细胞株LRP表达的影响。方法采用MTT法检测塞来昔布不同剂量对胃腺癌细胞株SGC-7901生长的影响,在此基础上采用免疫组化及ELISA方法检测塞来昔布在一定剂量范围内某一时间点对SGC-7901细胞COX-2、LRP表达的影响。结果不同浓度的塞来昔布均对胃腺SNX-5422癌细胞株SGC-7901有抑制作用,并且这种影响呈时间和剂量依赖性;胃癌细胞株LRP的表达也随着塞来昔布浓度的增加而减少。结论选择性COX-2抑制剂塞来昔布可以下调胃癌细胞株中耐药基因LRP的表达,逆转多药耐药作用。”

“目的:前期研究表明,蛋白酶体抑制剂诱导甲状腺癌细胞凋亡时伴随抗凋亡蛋白BAG3的剪切。本研究探讨BAG3蛋白剪切是否为细胞凋亡伴随的普遍现象。

移植第14天,观察组腹腔注射pIpC溶液5 mg/kg,隔天注射1次,共3次,诱导SIRT1敲除;对照组注射等量生理盐水。移植第2

移植第14天,观察组腹腔注射pIpC溶液5 mg/kg,隔天注射1次,共3次,诱导SIRT1敲除;对照组注射等量生理盐水。移植第24天处死2组小鼠,取股骨骨髓提取白血病细胞,采用实时荧光定量PCR法检测SIRT1 mRNA、细胞周期蛋白依赖性激酶1 mRNA、p19 mRNA、p21 mRNA、p27 mRNA相对表达量,采用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期。结果观察组SIRT1 mRJQ-EZ-05分子量NA相对表达量(0.11±0.01)低于对照组(1.01±0.01)(P<0.05),p19 mRNA、p21 mRNA、p27 mRNA相对表达量(3.76±0.22、1.53±0.06、2.23±0.02)高于对照组(1.01±0.01、1.02±0.01、1.01±0.01)(P<0.05),细胞周期蛋白依赖性激酶1 mRNA相对表达量(1.05±0.0BIRB 7962)与对照组(1.01±0.02)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组细胞凋亡率[(30.3±0.3)%]与对照组[(27.3±0.4)%]比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组G_0期细胞比率[(55.22±0.60)%]高于对照组[(19.20±0.30)%](P<0.05),G_1期、S/G_2/M期细胞比率[(24.20±0.50)%、(selleck chemicals llc20.10±0.30)%]与对照组[(56.11±0.60)%、(24.38±0.40)%]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论敲除SIRT1不影响急性髓细胞白血病小鼠白血病细胞凋亡,可使白血病细胞停滞于G_0期,其机制可能与上调细胞周期抑制基因p19、p21、p27表达有关。
目的 探讨去泛素化酶OTUB1在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中的表达及对白血病细胞增殖、凋亡的影响。

分析了SM2标准溶液、OFL标准溶液、空白鸡肉提取液和含SM2和OFL的鸡肉提取液的三维同步荧光光谱,确定了鸡肉中SM2和OFL残

分析了SM2标准溶液、OFL标准溶液、空白鸡肉提取液和含SM2和OFL的鸡肉提取液的三维同步荧光光谱,确定了鸡肉中SM2和OFL残留检测的波长差(Δλ)分别为150 nm和210 nm,荧光激发峰分别为292.5nm和295 nm。采用单因素实验考察了β-巯基乙醇和邻苯二甲醛溶液加入量及时间对荧光强度的影响,确定了最佳检测条件为 β-巯基Epacadostat说明书乙醇溶液300μL、邻苯二甲醛溶液25μL和采集时间44 min。最后,利用峰高法和峰面积法分别建立了预测模型。实验结果表明,与基于峰面积法的预测模型相比,基于峰高法的预测模型的综合评价更好。基于峰高法的SM2和OFL残留预测模型的预测集决定系数(R_P~2)分别为0.897 3和0.997 3,预测集均方根误差Selleckchem Fer-1(RMSEP)分别为6.060 5 mg/kg和0.539 2 mg/kg,回收率分别处于76.1%~115.2%和96.7%~110.1%之间,相对标准偏差(RSD)分别处于2.7%~7.0%和2.8%~10.0%之间。本方法快速、简便,可用于鸡肉中SM2和OFL残留的快速检测。
目的 采用前瞻性研究方SB-715992浓度法,调查神经外科耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPa)肺部感染流行情况,并分析其相关危险因素。方法 纳入2017年11月至2019年8月广州医科大学附属第二医院神经外科收治的住院患者,通过痰培养并结合临床症状和胸部影像学诊断Pa肺部感染。进行Pa药敏试验检测,PCR检测Pa携带的金属β-内酰胺酶基因。收集患者一般情况、诊治方案、合并症和发病原因等临床资料并进行CRPa肺部感染的危险因素分析。

CD34+率,12 d时各组间比较差异无统计学意义(P> 0 05),14 d时补肾生血药高剂量组明显升高(P <0 01)。

CD34+率,12 d时各组间比较差异无统计学意义(P> 0.05),14 d时补肾生血药高剂量组明显升高(P <0.01)。集落计数,10 d时补肾生血药高剂量组BFU-E数量明显增加(P <0.01); 14 d时补肾生血药高剂量组CFU-E、BFU-E数量明显增加(P <0.01),补肾生血药低剂量组CFU-E、BF临床试验U-E、CFU-GM数量明显增加(P <0.001,P <0.01)。结论对于环磷酰胺所致骨髓抑制小鼠,应用补肾生血药干预14 d时能发挥较明显的促骨髓细胞增殖作用,表现为促进骨髓细胞进入增殖周期,刺激红系、粒-巨系造血祖细胞增殖,提升造血干/祖细胞比例。
吕仁和教授认为膜性肾病的病机确认细节为本虚伴气滞、化热、伤阴,湿浊、血瘀贯穿于膜性肾病的始终。治疗膜性肾病,应根据患者具体情况,灵活采用对病治疗、对症治疗、辨病与辨证相结合以及分期治疗等。吕仁和教授临床所选方药药味少,药力专,效果显著。吕仁和教授治疗膜性肾病尤其重视中西医并重的治疗原则,在使用激素等免疫抑制剂的同时,应用中医药减轻西药带来的不良反应,在降低蛋白尿,延缓肾功能恶化的同时顾护正气,达到标本兼治的目的。
目的观察推拿对腰椎间盘突出症(LDH)大鼠的治疗作用及对Toll样受体(TLRs)/髓样分化因子(MyD88)信号通路的影响。方法取45只大鼠采用自体髓核移植法建立LDH大鼠模型,造模成功大鼠随机分为模型组、模型+抑制剂组、推拿组、推拿+激活剂组,每组10只,剩余10只为假手术组。

经低、中、高浓度TSG作用48 h后,各给药组细胞中ER-α、ER-β蛋白及其m RNA的表达量均较空白组显著升高(P<0 0

经低、中、高浓度TSG作用48 h后,各给药组细胞中ER-α、ER-β蛋白及其m RNA的表达量均较空白组显著升高(P<0.05或P<0.01);且TSG低浓度组ER-β蛋白的表达量,各浓度组细胞中ER-αmRNA以及低、高浓度组ER-βm RNA的表达量均显著高于β-E_2组(P<0.05或P<0.01)。结论
先前研究表明p53BAY 11-7082小鼠可参与增强子调控并影响染色体可及性。然而,在乳腺癌中结合p53的增强子特征以及p53与增强子形成的调控网络尚不清楚。为此,通过整合多组学数据,共识别MCF-7细胞中459个p53调控的增强子(Enh_(p53))。通过比较发现,Enh_(p53)的表达量以及组蛋白修饰信号H3K4me1、H3K4me2、H3K4msellecke3、H3K9ac、H3K27ac均显著高于未结合p53的增强子(Enh_(no-p53))。通过分析76种转录因子的Ch IP-seq数据,共发现了36个与p53协同调控增强子的转录因子,如GATA3、FOXA1以及DPF2。通过分析MCF-7细胞在Nutlin处理前后的RNA-seq数据,在近端调控和远端调控CH5183284 NMR两个层面上共识别了148对Enh_(p53)-m RNAs,其中FOS基因受两个增强子调控并显著影响乳腺癌患者的总生存时间。功能富集分析发现,Enh_(p53)靶基因在DNA损伤、细胞凋亡以及p53介导的肿瘤信号通路中显著富集。上述结果表明Enh_(p53)与Enh_(no-p53)的特征具有显著差异,且p53通过协同其他转录因子共同结合在Enh_(p53)上从而参与乳腺癌的生物进程与信号通路。

结论复合式慢性应激是一种建立应激动物模型的有效方式;应激形成过程中动物体内胆固醇的增加提示长期的应激很可能对心血管系统造成一定危害

结论复合式慢性应激是一种建立应激动物模型的有效方式;应激形成过程中动物体内胆固醇的增加提示长期的应激很可能对心血管系统造成一定危害。”
“背景:Toll样受体4(toll-like receptor4,TLR4)是介导内毒素/脂多糖应答的主要受体,在由内毒素诱导的炎性反应的信号通路中发挥着重要作用。目的:构建人TLR4基因的RNA干扰慢病毒载体,Evofosfamide并观察其对人脐静脉内皮细胞TLR4在蛋白水平的沉默效应。方法:利用Invitrogen在线软件设计人TLR4基因shRNA序列,合成、退火形成双链寡核苷酸后克隆到线性载体pENTRTM/H1/TO的黏性末端,并进行DNA测序。得到的阳性重组子再与慢病毒载体进行重组反应,从而获得干扰TLR4基因真核表达的慢病毒载体。在脂质体OTX015半抑制浓度的介导下将慢病毒包装辅助复合体和TLR4基因的真核表达慢病毒载体导入293FT细胞包装病毒,测定病毒滴度,感染人脐静脉内皮细胞,检验其干扰TLR4基因表达的有效性。结果与结论:实验成功构建TLR4基因真核表达慢病毒干扰载体并获得相应的慢病毒,病毒滴度为8.7×106U/mL。免疫印迹杂交结果表明,所获得的慢病毒感染人脐静脉更多内皮细胞TLR4基因在蛋白水平的表达显著降低。实验成功构建了人TLR4基因慢病毒RNA干扰表达载体,并验证了其在人脐静脉内皮细胞上的有效性。”

“目的:建立慢性心肌缺血致心力衰竭的动物模型。方法:小型猪18只,随机分为假手术组(n=4)和模型组(n=14),模型组开胸于前降支近端放置ameroid缩窄环,假手术组分离前降支不套环。术后4周,行单光子发射计算机断层成像(SPECT)观察心脏灌注情况。

采用MTT比色法测定细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测AMPKα和磷酸化AMPKα蛋白表达。结果

采用MTT比色法测定细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测AMPKα和磷酸化AMPKα蛋白表达。结果分别与对照组和恒定高血糖组比较,波动性高血糖显著抑制细胞活性和增加细胞凋亡率。gAD明显抑制波动性高血糖诱导的细胞凋亡。AICAR和gAD可明显激活AMPK的表达。araA可明显抑制gAD诱导的AMPK蛋白表达。结点击此处论波动性高血糖比恒定性高血糖更易促进内皮细胞凋亡,gAD明显抑制波动性高血糖诱导内皮细胞凋亡,其机制可能与激活AMPK有关。”
“目的调查分析北京大学医院口服降糖药的使用情况,为临床合理用药和科学管理提供依据。方法用限定日剂量、用药频度和日治疗费用等客观指标来分析药物利用的动态。结果 2009年北京大学医院使用Apoptosis抑制剂的各类口服降糖药中用药金额最大的是α-糖苷酶抑制剂,平均构成比为51.26%;阿卡波糖、罗格列酮和格列喹酮的消耗金额始终位于前列;除格列美脲和吡格列酮以外,全部降糖药的日治疗费用0.03~5.82元;最常使用的降糖药为阿卡波糖、二甲双胍和罗格列酮;多数降糖药的消耗金额与用药人次数基本同步。结论北京大学医院降糖药的FK506说明书使用基本合理,做到了科学、有效、安全、经济用药。”

“目的研究核转录因子(NF-κB)在高浓度葡萄糖诱导INS-1细胞凋亡中的作用。方法大鼠胰岛素瘤细胞系(INS-1)细胞以RPMI1640培养基常规培养。实验分对照组(11.1mmol/l葡萄糖组)、高糖组(33.3mmol/l葡萄糖组)、高糖+NF-κB抑制剂组(33.3mmol/l葡萄糖+NF-κB抑制剂(5μmol/l)干预组)3组。

金龟子绿僵菌是一种常用杀虫真菌,能代谢出多种已知生物活性物质,其含量可能会影响到该菌与环境间关系及利用潜力。【目的】评估组蛋白去乙

金龟子绿僵菌是一种常用杀虫真菌,能代谢出多种已知生物活性物质,其含量可能会影响到该菌与环境间关系及利用潜力。【目的】评估组蛋白去乙酰化酶和DNA甲基转移酶的化学抑制剂对金龟子绿僵菌代谢物安全性和可利用性的影响。【方法】在金龟子绿僵菌培养基中添加表观遗传酶类化学抑制剂,培养一定时间后用高分辨液质联用及标准品对照方法分析次生代谢产物变化。根据差异代谢物的生物活性评估化学抑制剂的影响。【结果】高分辨PI3K/Akt/mTOR抑制剂液质联用分析结果表明当抑制剂浓度达500 μmol/L时,金龟子绿僵菌有16种主要次生代谢产物出现明显量的变化,包括Destruxin A、A1、B、B1、B2、E、E2、Ed、Didesmethyldestruxin C、Dihydrodestruxin A、Destruxin A2、Desmethyldestruxin B、12-Hydroxyovalicin、SZ-IETD-FMK molecular weightubglutinol C、Fungerin和Ustilagic acid C。其中,丁酸钠处理可使15种主要代谢物含量升高。苯甲酰胺可使12种主要代谢物含量升高。伏立诺他虽然仅能使10种主要代谢物含量升高,但部分代谢物的升高幅度明显高于前两者。2种DNA甲基转移酶抑制剂可使金龟子绿僵菌代谢物中绿僵菌素类代谢物含量普遍下降。【结论】组蛋白去乙酰化酶抑制剂可引起金龟子绿僵Cell Cycle抑制剂菌主要代谢物含量普遍升高,而DNA甲基转移酶抑制剂使金龟子绿僵菌的绿僵菌素含量普遍下降。由于变化的代谢物都具有显著的杀虫、免疫抑制或抗菌抗癌等生物活性,因此上述化学抑制剂可增强或降低金龟子绿僵菌对环境中昆虫毒性,同时也增加或降低其代谢物利潜力。另外,Subglutinol C、Fungerin和Ustilagic acid C是首次在金龟子绿僵菌中发现。
提出了一种基于机器学习的多策略并行遗传算法,使用机器学习方法改善遗传算法性能。

结论基于深度学习的肝脂肪变性分级具有性能良好、自动化分级的优势,相关性分析为肝脂肪变性等级及其相关因素的研究提供了思路。

结论基于深度学习的肝脂肪变性分级具有性能良好、自动化分级的优势,相关性分析为肝脂肪变性等级及其相关因素的研究提供了思路。
本研究通过农杆菌介导的遗传转化法转化杜仲,经PCR验证获得独立的杜仲转基因株系76株。代谢组学分析结果表明,转基因杜仲与野生型杜仲差异代谢物共有58个,其中有43个上调、15个下调;与杜仲胶生物合成相关的差异代谢物有7个,包括也许上调的两个单萜和下调的甲羟戊酸、D-赤藓糖-4-磷酸、1个半倍萜和2个三萜。野生型和转基因杜仲胶的结构检测结果显示,转基因杜仲与野生型杜仲都存在反式-1,4-结构的特征峰,而转基因杜仲在1 351 cm-1和830
目的探讨经尿道前列腺电切及剜除术对合并糖尿病良性前列腺增生患者性功能的影响。方法 96例合并糖尿病良性前列腺selleck产品增生患者,随机分为对照组和研究组,每组48例。对照组采用经尿道前列腺电切术治疗,研究组采用经尿道前列腺剜除术治疗。比较两组患者手术时间、前列腺切除质量、膀胱冲洗时间、尿管留置时间、住院时间及性功能情况。结果研究组手术时间(67.0±21.0)min、膀胱冲洗时间(2.6±0.4)d、尿管留置时间(5.4±1.5)d及住院时间Ro-3306细胞系(7.4±2.3)d均短于对照组的(77.2±23.0)min、(3.4±0.5)d、(6.7±1.6)d、(9.4±2.5)d,前列腺切除质量(69.5±11.8)g大于对照组的(48.6±34.9)g,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组国际勃起功能评分表(IIEF-5)、性生活质量调查表(SLQQ)评分均高于对照组,早泄诊断量表(PEDT)评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。