(3)Spearman相关性分析显示,Notch1和Fascin1在结肠癌中表达呈显著正相关(r=0 288,P=0 026)。(

(3)Spearman相关性分析显示,Notch1和Fascin1在结肠癌中表达呈显著正相关(r=0.288,P=0.026)。(4)在6例人结肠癌及癌旁组织中,Western blot结果显示,Notch1与Fascin1在结肠癌中的表达均明显高于癌旁组织。2.结肠癌细胞中,Notch1对Fascin1 mRNA及蛋白表达水平的影响(1)人结肠癌两种细胞VEGFR抑制剂系HCT-116与LoVo转染Notch1-siRNA后,Fascin1 mRNA和蛋白水平均明显降低(P<0.05),而Normal组(正常组)与Control-siRNA组无明显变化。(2)HCT-116与LoVo细胞转染NICD1质粒后,NICD1质粒组Fascin1的蛋白表达水平明显增高,而Normal组与对照质粒组(CoLDN-193189 IC50ntrol plasmid)没有明显变化。结论1.Notch1与Fascin1在结肠癌中均高表达,具有癌基因的作用,且两者在结肠癌组织中表达呈正相关;2.Notch1能够在转录和蛋白水平控制Fascin1表达。(二)Notch1基因通过Fascin1调控结肠癌细胞侵袭和迁移的研究目的探讨Notch1通过Fascin1调控结肠癌细胞Erastin侵袭和迁移的研究。方法1.结肠癌HCT-116与LoVo细胞分别转染Control-siRNA、Notch1-siRNA、Notch1-siRNA 与对照质粒(Notch1-siRNA+Control plasmid)、Notch1-siRNA 与 Fascin1 质粒(Notch1-siRNA+Fascin1 plasmid),转染后培养24小时,用Transwell实验检测不同处理组细胞的迁移与侵袭能力。

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