试验组卧位醛固酮水平[MD=0.07,95%CI(0.06,0.09)]、立位醛固酮水平[MD=0.22,95%CI(0.05,0.39)]高于对照组(P<0.05)。结论 (1)原发性高血压患者的血浆肾素活性、醛固酮水平与血压正常者相比是有差异的。无论是卧位采血还是立位采血,原发性高血压患者的血浆肾素水平是低于血压正常者的,而醛固酮水平是高AZD5363化学结构于血压正常者的。(2)在部分原发性高血压患者中,肾素活性与醛固酮水平变化方向不一致,提示原发性高血压患者的高醛固酮血症系非肾素依赖性的不适当醛固酮水平增高。在降压药物的选择中,应包含盐皮质激素受体拮抗剂。
目的分析围绝经期高血压患者心血管结构功能特点并研究围绝经期高血压的影响因素,为相关防治工作提供参考信息。方Protease Inhibitor Library法选取2016年5月-2020年4月杭州市中医院诊治的围绝经期女性190例为研究对象,其中高血压患者56例为高血压组、正常血压女性134例为正常血压组,比较两组女性心脏结构、功能及血管功能指标,结构指标包括左心房前后径(LAd)、左心室舒张末前后径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)、右心室前后径(RVdHKI-272分子量)及左心室后壁厚度(LVPWT),功能指标包括左室射血分数(LVEF)、心排出量(CO)、心排血指数(CI)及二尖瓣环舒张早期与心房收缩期峰值速度比率(E/A),血管功能指标包括心踝血管指数(CAVI)、踝臂血压指数(ABI)。收集所有研究对象的一般资料,包括年龄、体质指数、腰臀比、学历、吸烟、饮酒、月经、基础疾病及高血压家族史,通过统计学分析判断以上各项是否为围绝经期女性高血压发病的影响因素。

区域高血压管理信息共享和高血压管理统计口径等仍有待完善,以提升社区高血压管理效率。
目的量化影响高血压的社会人口经济学因素、行为危险因素及卫生保健行为因素之间的关系及其对高血压的影响效应,为科学开展高血压防控相关工作提供参考依据。方法以2016年3月在山东省采取分阶段分层整群抽样方法在19个监测点抽取的3 800名≥18岁常住居民作为研究对象,通过问卷https://www.selleck.cn/products/px-478-2hcl.html调查收集数据,应用AMOS 17.0软件进行结构方程模型分析。结果城乡、性别、年龄、文化程度、婚姻状况和家庭年收入与高血压患病率差异有统计学意义(P <0.05);其中,农村人口患高血压所占比例(28.2%)明显高于城镇(4.2%);男性(29.6%)稍高于女性(26.3%);55～69岁年龄段人口患高血压所占比例最高(51.5%)Selleck;小学及以下人口患高血压所占比例最高(38.8%)。是否吸烟、饮食咸淡、休闲活动锻炼、体检情况、体质指数BMI、腰臀比WHR在高血压患病率上的差异有统计学意义(P <0.05)。其中,吸烟者患高血压的比例(27.8%)高于非吸烟者(25.1%);饮食偏咸者患高血压比例最高(31.5%);无按时体检人群所占比例(30.6%)高于体检人Bucladesine群(24%);体质指数≥24的人群患高血压比例最高(36.9%)。潜变量年龄和不良生活行为对潜变量高血压病兼具直接效应和间接效应,其总效应值分别为0.198和0.017;体型是各个变量影响高血压的中间变量,可对高血压病产生直接效应,效应值为0.107;潜变量社会经济学特征和良好生活行为可通过体型对潜变量高血压病产生间接效应;年龄和文化程度之间存在着交互作用(–0.15),身高和体重之间存在着交互效应(0.30)。

KEGG分析结果如下cluster 1主要富集在细胞周期、DNA复制、P53信号通路等;cluster 2主要富集在补体系统等;cluster 3主要富集在化学性致癌、代谢通路等。5.对与肿瘤密切相关的cluster 1进行cyto Hubba分析,并将12种不同算法所得到的前40个基因进行交集,最终得到9个核心基因BIRC5、DLGAP5、DTL、FGDC-0449研究购买EN1、KIAA0101、KIF4A、MCM2、MKI67、RFC4。UCSC Cancer Genomics Browser数据库显示9个核心基因在肝癌组织中均高表达,GEPIA数据库结果与此一致,且9个核心基因的高表达均提示肝癌患者不良预后。cbioportal数据库分析核心基因的PPI显示FEN1、MCM2、RFC4及BWortmannin NMRIRC5之间存在互作关系,且FEN1与MCM2或RFC4或BIRC5在肝癌组织中的表达均显著正相关。6.Oncomine和Firebrowse数据库显示FEN1在多种肿瘤组织中均显著高表达,包括肝癌,另外Oncomine显示FEN1在3个不同肝癌数据集中均显著高表达。7.免疫组化结果表明FEN1在肝癌组织中的显著高表达,其表达selleck screening library与肿瘤大小及转移状态显著相关,RT-q PCR结果显示肝癌组织中FEN1较癌旁显著升高,且发生转移的肝癌组织中FEN1的表达较非转移组明显升高。结论筛选出9个肝癌相关的核心基因,其中FEN1在肝癌中高表达并与肝癌转移相关。第二部分 FEN1对肝癌细胞侵袭、迁移以及EMT的调控效应目的1.检测FEN1在6种不同肝癌细胞及正常肝细胞HL7702中的表达水平。2.探讨FEN1对肝癌细胞侵袭、迁移及EMT的调控作用。

结果与良性病变组和对照组比较,卵巢癌组血清CA19-9、CA125和HE4水平显著升高(P均<0.05)。黏液性癌患者血清CA19-9水平较透明细胞癌、子宫内膜样癌及浆液性癌患者均显著升高(P均<0.05);浆液性癌患者血清CA125水平较黏液性癌、透明细胞癌及子宫内膜样癌患者均显著升高(P均<0.05),子Temsirolimus核磁宫内膜样癌患者血清CA125水平较黏液性癌和透明细胞癌患者均显著升高(P均<0.05);子宫内膜样癌、浆液性癌患者血清HE4水平较黏液性癌和透明细胞癌患者均显著升高(P均<0.05)。CA19-9、CA125和HE4三者联合检测对诊断老年卵巢癌的敏感性、约登指数及ROC曲线下面积最高什么,HE4单独检测的特异性最高。结论老年卵巢癌患者血清CA19-9、CA125和HE4处于异常高水平,三者联合检测对老年卵巢癌的早期诊断和鉴别诊断具有重要的应用价值。
目的探讨~(18)F-脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层显像(~(18)F-FDG PET)CT对卵巢癌患者术后复发Selumetinib体内转移的诊断价值,并与增强CT进行比较。方法以我院2017年7月至2019年7月间收治的85例卵巢癌患者为研究对象,所有患者均行手术治疗,术后随访中对所有患者(n=85)分别实施~(18)F-FDG PET/CT检查和增强CT扫描,比较两组方式对卵巢癌术后复发转移的诊断价值。并分别计算出以病灶为研究单位时的检出率,比较二者在诊断卵巢癌术后复发转移病灶方面的效能。

近年来,多项研究证明中医药治疗胃癌淋巴转移在临床中疗效显著、作用广泛,其可能通过抑制基质金属蛋白酶对基底膜和细胞外基质(ECM)的水解,激发肿瘤失巢凋亡,抑制淋巴管新生,调控与肿瘤相关基因的表达等途径来治疗胃癌淋巴转移。文章从近年来中医药在治疗胃癌淋巴转移中的理论研究、实验研究以及临床研究的进展进行综述,揭示中药作用的机制及其作用靶抑制剂点,以期为中医药治疗胃癌淋巴转移的深入研究以及临床上的应用提供科学依据。
目的探讨血清胃蛋白酶原1(pepsinogen 1,PGⅠ)、血清胃蛋白酶原2(pepsinogen 2,PGⅡ)、幽门螺杆菌抗体(Helicobacter Pylori immunoglobulin G,Hp-IgG)联合检测Selleckchem CAL-101应用于高危人群胃部癌前病变和早期胃癌的诊断效果,以期为胃癌的早期诊断和防治提供理论依据。方法选择自2015年1月-2018年3月在山东省巨野县人民医院消化内科接受治疗并经过病理学检测确诊为胃癌的中老年患者95例作为胃癌组,选择同期发生胃癌前病变的中老年患者225例,其中萎缩性胃炎患者117例作为萎缩组,良性EPZ015666临床试验胃癌前病变即浅表性胃炎患者108例作为浅表组,另外择取同期在医院进行健康体检的患者69名作为参照组。对四组研究对象PGⅠ、PGⅡ、PGR的临床表达水平进行统计分析;观察胃癌组、萎缩组和浅表组三组患者Hp-IgG的阳性率;观察Hp-IgG阳性与胃癌组患者、萎缩组患者PGⅠ、PGⅡ、PGR表达水平的关系;对Hp-IgG、PGⅠ、PGⅡ单独检测及三项指标联合检测的特异度和敏感度进行统计分析。

目的胃癌是我国发病率和死亡率均居前列的恶性肿瘤。由于胃癌早期没有特异的临床症状,加之我国胃镜筛查率较低,导致临床上早期胃癌的诊断率很低,绝大多数胃癌患者就诊时已经是进展期胃癌。对于进展期胃癌,Borrmann分型是目前世界上应用最广泛的大体分型方法。Borrmann分型共分5种,分别为隆起型(Borrmann 1型),限局溃疡型(Bor可能rmann 2型),浸润溃疡型(Borrmann 3型),弥漫浸润型(Borrmann 4型),和不能归入上述4类的类型(Borrmann 5型)。五种类型的进展期胃癌中,Borrmann 4型胃癌被认为是最特殊的一类胃癌。Borrmann 4型胃癌的大体观具有如下特点肿瘤向胃壁各层弥漫性浸润生长,表面没有明显的肿块隆selleck化学药品起或者深溃疡形成,胃壁增厚变硬,粘膜皱襞粗大,胃腔变狭小,失去弹性,晚期状似皮革制成的囊,故称“革囊胃”。目前已有文献证实了Borrmann 4型胃癌具有不良预后的特点,但这些文献都不同程度的纳入了姑息手术或未接受手术的病例。多篇研究已证实手术根治度是Borrmann 4型胃癌的独立预后因素,Borrmann 4型胃癌寻找更多如能根治性切除(R0切除),其预后将明显提高。因此,在R0切除病例中,Borrmann 4型胃癌的预后价值存在很大争议,尚需进一步探讨。国际抗癌联盟/美国癌症联合会颁布的TNM分期系统目前是胃癌最重要、最常用的分期系统。TNM分期系统包括T分期(肿瘤浸润深度),N分期(淋巴结转移数目),和M分期(是否远处转移)。目前有许多研究者认为,胃癌的T分期只考虑了肿瘤的浸润深度,其并不能充分反应原发肿瘤的全貌。

结论吸烟是安徽省胃癌发病的危险因素之一,安徽省政府部门应加强控烟措施,降低胃癌患者的经济负担。
自第一台腹腔镜胃切除术问世以来,腹腔镜技术是否可以应用于胃癌的治疗,如何应用以及是否能达到传统开腹手术肿瘤学疗效一直存在争议。如今,尽管腹腔镜技术在进展期胃癌的应用缺乏足够循证医学证据,但其在早期胃癌的应用已经得到指南支持。这种转变与各国学者的临床寻找更多研究密不可分,特别是大型多中心前瞻性临床试验。中国、日本和韩国十分重视胃癌微创治疗的临床研究,并取得了很大进展。该文针对中日韩三国关于微创胃癌手术治疗的大型多中心前瞻性临床研究及相关进展进行综述。
目的探讨胃癌及癌旁组织内白细胞介素-9(interleukin-9,IL-9)、CXC家族趋化因子受体(CXC chemOICR-9429okine receptor 1,CXCR1)表达水平及其与患者病情和生存预后的相关性。方法选取79例在徐州医科大学附属医院进行诊治的胃癌患者,采取免疫组织化学SP法检测胃癌组织及癌旁组织标本IL-9、CXCR1表达,分析IL-9、CXCR1表达与患者病情及预后生存的相关性。结果共收集有效癌症组织标本79例、癌旁组织标本7CX-5461分子量9例,胃癌组织内IL-9、CXCR1阳性表达明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。在胃癌组织中IL-9与CXCR1表达具有相关性(P<0.05)。在胃癌组织内IL-9阳性表达与浸润深度、TNM分期及淋巴结转移相关(P<0.05),而CXCR1阳性表达与TNM分期及淋巴结转移相关(P<0.05)。胃癌患者IL-9、CXCR1阳性表达者预后生存期明显低于阴性者,差异有统计学意义(P<0.05)。

此外,EUS在胰腺癌治疗中的地位也日益突出,EUS弹性成像(EUS elastography,EUS-EG)及造影增强EUS(contrast-enhancedEUS,CE-EUS)可以指导内科用药,EUS引导下的局部治疗也是胰腺癌综合治疗的重要组成部分。因此,该文回顾和评估了EUS技术在胰腺癌诊断和治疗中的价值,为EUS在胰腺癌中的应用提更多供参考。
胰腺癌是一种发病隐匿、进展快、疗效不佳、中位生存期短、预后极差的一种恶性肿瘤,素有”癌中之王”的称号。随着居民生活水平的提高和临床检出率的提升,近年来胰腺癌的发病率呈现逐年增长的趋势,成为威胁居民健康水平的重要因素。随着基础研究和临床研究的深入,胰腺癌的分子机制和临床分型特点越来越清晰,为攻克”癌王MK-0518体外“提供了理论上的依据。本文对2018年胰腺癌的重大研究进展进行综述。
胰腺癌是高度恶性的消化系统肿瘤,发病率和死亡率逐年上升。2018年全球统计数据显示胰腺癌发病率2.5%,死亡率4.5%,分别居世界第14位和第7位。胰腺癌发病隐匿,进展迅速,对放化疗均不敏感,诊断时多已属于中晚期,手术切除率仅占20%,且术购买GDC 0032后复发率、转移率极高,5年生存率仅约8%。因此,现阶段深入探索胰腺癌发生发展的分子机制,寻找有效的治疗靶点尤为重要。2003年4月,人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)的测序工作完成,揭示了人类基因组中只有1%-1.5%的DNA能够编码蛋白,而98%以上的序列属于非编码RNA(non-protein coding RNA,ncRNA),即所谓的“junk DNA”。

但从Doxil稳定性考虑,我们选择180nm Doxil进行后续实验。为了确定Doxil在大鼠体内给药的安全剂量,我们观察了阿霉素脂质体对大鼠的毒性,初步确定1mg/kg、2mg/kg、4mg/kg三个剂量进行第二部分和第三部分实验用药剂量。接下来,我们选择2mg/kg Doxil经脾注射到selleck抑制剂大鼠体内,通过HPLC-MS检测不同器官中阿霉素浓度发现大鼠肝脏中阿霉素浓度远高于其它器官。表明Doxil可在肝脏中富集。我们制备CL-LIP并通过CCK8和流式细胞术验证了其对NR8383巨噬细胞和大鼠腹腔巨噬细胞的杀伤作用,并观察了CL-LIP对大鼠肝脏的毒性并NU7441体外确定其安全和有效剂量(15mg/kg)。为了进一步明确Doxil在CL-LIP作用下的释放效果,将Doxil与CL-LIP联合给药,HPLC-MS检测大鼠血浆中阿霉素浓度较单独Doxil给药,联合给药组阿霉素可在血浆中能维持较高药物浓度且持续12h。在第一部分我们成https://www.selleck.cn/products/acalabrutinib.html功制备了Doxil和CL-LIP,并对脂质体的相关表征进行了检测,初步观察了其对大鼠的毒性作用,并筛选出180nm Doxil及CL-LIP其在大鼠体内实验中的安全和有效剂量。证实了Doxil与CL-LIP联合应用可提升化疗药物的局部有效浓度,延长化疗药物作用时间。该结果的实现,为Doxil和CL-LIP联合应用于肝癌治疗研究奠定了前期实验基础。

有研究指出,肿瘤细胞代谢常表现为糖酵解/氧化磷酸化混合代谢表型,表现出代谢的异质性。这种混合表型的可塑性更强,在应对外界刺激时更容易形成最佳的代谢平衡状态,有助于肿瘤细胞增殖、转移及产生化疗耐受。但是糖酵解与线粒体氧化代谢之间如何相互协调仍是一个值得探索的领域。过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子1α(Peroxiwww.selleck.cn/products/pf-562271.htmlsome proliferator-activated receptor-γcoactivator-1α,PGC1α)是调控线粒体生物合成的关键蛋白,已有研究发现,在肝癌中昼夜节律基因Neuronal PAS domain protein 2(NPAS2)可同时靶向HIF1α与PGC1α,上调selleck糖酵解的同时抑制PGC1α介导的线粒体生物合成和氧化磷酸化,进而促进葡萄糖代谢重编程。过表达HIF1α可以逆转NPAS2敲低介导的PGC1α转录上调,提示HIF1α与PGC1α二者之间在转录水平可能存在调控关系,并在糖酵解与线粒体生物合成之间建立桥梁。本研究以紫草素为工具,提出了紫草素通过PK确认细节M2和HIF1α核表达调节代谢通路的机制,这可能解释了肝癌对紫草素的敏感性差异的机制。同时这些结果为靶向糖酵解酶、改善肝癌的临床治疗提供了更多的理论依据。目的本研究以紫草素为工具,选用两种对其敏感性有差异的肝癌细胞,通过观察线粒体相关基因的表达,分析PKM2/HIF1α亚细胞定位,阐明PKM2/HIF1α途径调控糖代谢重组诱导肝癌细胞凋亡的机制,为肝癌的治疗提供新的思路。