KEGG分析结果如下cluster 1主要富集在细胞周期、DNA复制、P53信号通路等;cluster 2主要富集在补体系统等;cluster 3主要富集在化学性致癌、代谢通路等。5.对与肿瘤密切相关的cluster 1进行cyto Hubba分析,并将12种不同算法所得到的前40个基因进行交集,最终得到9个核心基因BIRC5、DLGAP5、DTL、FGDC-0449研究购买EN1、KIAA0101、KIF4A、MCM2、MKI67、RFC4。UCSC Cancer Genomics Browser数据库显示9个核心基因在肝癌组织中均高表达,GEPIA数据库结果与此一致,且9个核心基因的高表达均提示肝癌患者不良预后。cbioportal数据库分析核心基因的PPI显示FEN1、MCM2、RFC4及BWortmannin NMRIRC5之间存在互作关系,且FEN1与MCM2或RFC4或BIRC5在肝癌组织中的表达均显著正相关。6.Oncomine和Firebrowse数据库显示FEN1在多种肿瘤组织中均显著高表达,包括肝癌,另外Oncomine显示FEN1在3个不同肝癌数据集中均显著高表达。7.免疫组化结果表明FEN1在肝癌组织中的显著高表达,其表达selleck screening library与肿瘤大小及转移状态显著相关,RT-q PCR结果显示肝癌组织中FEN1较癌旁显著升高,且发生转移的肝癌组织中FEN1的表达较非转移组明显升高。结论筛选出9个肝癌相关的核心基因,其中FEN1在肝癌中高表达并与肝癌转移相关。第二部分 FEN1对肝癌细胞侵袭、迁移以及EMT的调控效应目的1.检测FEN1在6种不同肝癌细胞及正常肝细胞HL7702中的表达水平。2.探讨FEN1对肝癌细胞侵袭、迁移及EMT的调控作用。